pradaxa перевод на русский, Примеры Glosbe

pradaxa перевод на русский, Примеры Glosbe

Даже при длительной терапии (в течение многих лет) безопасен при нормальной функции почек, так как избыток магния выводится из организма через почки. Витамин D3 образуется в коже под влиянием УФ-лучей из провитамина 7-дегидрохолестерина. Для поддержания нормального уровня витамина D в сыворотке крови достаточно облучение солнечным светом только кожи лица и кистей рук ребенка по 2 ч в неделю, а УФ-облучение матери (1.5 минимальные эритемные дозы на все тело в течение 90 с) увеличивает содержание витамина D3 в ее молоке в 10 раз. Для ситуаций, когда требуется быстрое устранение антикоагулянтной активности, существует специфический антагонист фармакодинамического действия дабигатрана, препарат Праксбайнд® (идаруцизумаб), введение которого позволяет нейтрализовать антикоагулянтный эффект препарата Прадакса®. В случае подозрения на передозировку коагуляционные тесты могут помочь определить риск кровотечения. Калиброванный количественный тест (рТВ) или повторные измерения рТВ дают возможность прогнозировать время, когда будут достигнуты определенные уровни дабигатрана, также в качестве дополнительной меры можно начать диализ.

Следует соблюдать осторожность, когда препарат Прадакса® назначается одновременно с позаконазолом.Индукторы P-гликопротеина Следует избегать одновременного примененияНапример, рифампицин, зверобой продырявленный , карбамазепин или фенитоинОжидается, что одновременное назначение приводит к снижению концентраций дабигатрана. При применении препарата Прадакса®с цельюпрофилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операцийприумеренных нарушениях функции почек (КК мл/мин)суточную дозу следует уменьшить до 150 мг (2 капс. по 75 мг 1 раз/сут).

Заказать Прадакса PRADAXA 110 mg -180 Шт в аптеке в Германии

Максимальное увеличение экспозиции дабигатрана наблюдалось при приеме первой дозы лекарственной формы верапамила с немедленным высвобождением за один час до приема дабигатрана этексилата (увеличение Cmax примерно в 2.8 раза и увеличение АUC примерно в 2.5 раза). Эффект постепенно уменьшался при приеме лекарственной формы верапамила с длительным высвобождением (увеличение Cmax примерно в 1.9 раза и увеличение AUC примерно в 1.7 раза) или при приеме многократных доз верапамила (увеличение Cmax примерно в 1.6 раза и увеличение AUC примерно в 1.5 раза). В настоящее время препарат Pradaxa противопоказан пациентам с протезированным клапаном сердца, нуждающимся в антикоагулянтной терапии. Основанием для этого являются данные исследования фазы II, в котором изучали применение дабигатрана этексилата и варфарина у больных с недавно перенесенной операцией по замене клапана сердца механическим протезом. Эта популяция отличается от той, к которой относятся зарегистрированные показания.

Особую осторожность следует соблюдать, когда препарат Прадакса® назначается одновременно с верапамилом, амиодароном, хинидином или кларитромицином (ингибиторы Р-гликопротеина) и в частности при возникновении кровотечения, особенно у пациентов, имеющих легкое или умеренное нарушение функции почек. Переход от применения препарата Прадакса® к парентеральному применению антикоагулянтов. Парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата Прадакса® (см. раздел “Лекарственное взаимодействие”). Дополнительное изучение дабигатрана этексилата в наблюдательных исследованиях у пациентов с фибрилляцией предсердий свидетельствует, что показатели эффективности и безопасности препарата в клинической практике соответствуют результатам рандомизированных исследований. Нарушение функции печени.У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлда-Пью) не было выявлено изменений концентрации дабигатрана в плазме крови по сравнению с пациентами без нарушения функции печени.

Германия: Boehringer получила разрешение на продажу Pradaxa в США

Применение в течение короткого времени НПВС для снижения боли после операции не повышало риска возникновения кровотечения. Имеется ограниченный опыт применения Прадаксы в сочетании с длительным систематическим приемом НПВС, в связи с чем требуется тщательный контроль за состоянием пациентов. В клинических исследованиях не выявлено влияния комбинации пантопразола или других ингибиторов протонового насоса и Прадаксы на развитие кровотечения или фармакологических эффектов. При совместном применении с ранитидином степень всасывания дабигатрана не изменяется. При совместном применении Прадаксы и амиодарона скорость и степень всасывания последнего и образование его активного метаболита дезэтиламиодарона не изменяется.

Применение препарата Прадакса®, также как и других антикоагулянтов, рекомендуется с осторожностью при состояниях, характеризующихся повышенным риском кровотечений. Во время терапии препаратом Прадакса® возможно развитие кровотечений различной локализации.

Для чего нужна Прадакса?

для профилактики инсульта и системных тромбоэмболий у пациентов с фибрилляцией предсердий; для лечения острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями; для профилактики рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями.

Это предписание основано на недавнем решении Комитета по Лекарственным Препаратам для Человека Европейского агентства по контролю за оборотом лекарственных средств (СНМР). Дополнительные требования для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью и у пациентов старше 75 лет. При терапии препаратом maximarkets scam Прадакса® функцию почек следует оценивать как минимум 1 раз в год или чаще, в зависимости от клинической ситуации, когда возникает подозрение о возможном снижении или ухудшении функции почек (например, при гиповолемии, дегидратации, одновременном применении определенных лекарственных препаратов).

Против Boehringer Ingelheim подано более 2 тыс. исков в США отношении антикоагулянта Pradaxa

Абсолютная биодоступность дабигатрана после приема внутрь препарата Прадакса® составляла приблизительно 6.5%. У добровольцев с умеренным нарушением функции почек (КК мл/мин) значение AUC дабигатрана после приема внутрь было приблизительно в 3 раза больше, чем у лиц с неизмененной функцией почек. В случае травматичной или повторной спинномозговой пункции и длительного использования эпидурального катетера может повышаться риск развития спинномозгового кровотечения или эпидуральной гематомы. Первую дозу препарата Прадакса® следует принимать не ранее, чем через 2 ч после удаления катетера. Необходим контроль состояния пациентов для исключения неврологических симптомов, которые могут быть обусловлены спинномозговым кровотечением или эпидуральной гематомой. Срочное хирургическое вмешательство или процедуру, при наличии такой возможности, целесообразно выполнять не ранее, чем через 12 ч после последнего приема препарата Прадакса®. Если операция или процедура не может быть отложена, ее выполнение у пациента, получающего дабигатран, может быть ассоциировано с повышенным риском кровотечения.

Гиперкальциемия, гиперкальциурия; снижение аппетита, полиурия, запоры, головная боль, миалгия, артралгия, повышение АД, аритмии, нарушение функции почек, обострение туберкулезного процесса в легких. Прекращение терапии дабигатраном подвергает пациентов тромботическому риску, связанному с их основным заболеванием.

После окончания лечения витамином D 2 на протяжении первого года жизни ребенка препарат вновь назначают в весеннее и осенне-зимнее время (до 2 лет). В местностях с длительной и суровой зимой поддерживающую профилактику рахита проводят до 3 лет.

tradaxa

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием клинических данных, грудное вскармливание рекомендуется прекратить (в качестве меры предосторожности). Чистый клинический эффект оценивался путем определения комбинированной конечной точки, включавшей частоту инсульта, системных тромбоэмболий, легочных тромбоэмболий, острого инфаркта миокарда, сердечно-сосудистой смертности и больших кровотечений. Следует отметить, что такие факторы как анестезия, парез ЖКТ и хирургическая операция могут иметь значение в замедлении всасывания, независимо от лекарственной формы препарата. Снижение скорости всасывания препарата отмечается обычно только в день операции. В последующие дни всасывание дабигатрана происходит быстро, с достижением Сmaxчерез 2 ч после его приема внутрь.

Показания препарата

Потенциальные индукторы, такие как рифампицин и экстракт травы зверобоя, могут уменьшать эффект дабигатрана. Следует соблюдать осторожность при совместном использовании дабигатрана с подобными препаратами. При совместном применении дабигатрана с антацидами и средствами, угнетающими желудочную секрецию, изменения дозы дабигатрана не требуется. При применении препарата Прадакса®с цельюпрофилактики инсульта, системной тромбоэмболии и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердийприумеренных нарушениях функции почек (КК мл/мин)коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут). При применении препарата Прадакса®с цельюпрофилактики рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями,у пациентов сумеренным нарушением функции почек (КК мл/мин)коррекция дозы не требуется.

Прием препарата Прадакса® может быть возобновлен через 24 ч после введения специфического антагониста к дабигатрану Праксбайнд® (идаруцизумаб) при условии достижения полного гемостаза и стабильного состояния пациента. Пациенты, которые принимают препарат Прадакса®, имеют повышенный риск кровотечения при выполнении хирургических или инвазивных процедур. Выполнение хирургического вмешательства может потребовать временного прекращения приема препарата Прадакса®. У пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность препарата Прадакса® не изучали, поэтому применение у детей не рекомендуется. У пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность препарата Прадакса® не изучались, поэтому применение у детей не рекомендуется. В соответствии с фармакокинетическими и клиническими данными коррекции дозы не требуется. Однако за пациентами с массой тела менее 50 кг рекомендуется клиническое наблюдение.

tradaxa

Сервис Ликитория помогает найти, зарезервировать, купить по цене производителя ПРАДАКСА (дабигатран этексилат) / PRADAXA или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием. «Компания «Берингер Ингельхайм» уверена в безопасности и эффективности препарата и намерена решительно оспаривать любые судебные иски в связи с претензиями к качеству препарата Pradaxa», — заявил он. В компании подтвердили количество судебных исков, озвученное газетой Handelsblatt. Между тем, отметили в Boehringer Ingelheim, о побочных действиях препарата было известно. Врачи уведомляются о необходимости строго следовать показаниям к назначению препарата Pradaxa. Если у вас есть тяжелая почечная недостаточность с осадками ингибирование или отсутствие жидкости тела или инфекции, как правило, камни (фосфата аммония магния кальция камни). При остеомаляции остеопорозе назначают в день по МЕ витамина D 2 в течение 45 дней.

Фармакокинетические исследования у пациентов негроидной расы ограничены, однако имеющиеся данные указывают на отсутствие значимых различий. Дабигатрана этексилат является низкомолекулярным, не обладающим фармакологической активностью предшественником активной формы дабигатрана. После приема внутрь дабигатрана этексилат быстро всасывается в ЖКТ и, путем гидролиза, катализируемого эстеразами, в печени и плазме крови превращается в дабигатран.

Безопасность Pradaxa для профилактики повторных тромбозов в той же педиатрической популяции была оценена в открытом исследовании с участием одной группы из 214 пациентов с тромбами в анамнезе. Первичными конечными точками исследования были рецидивы тромбозов, крупные и мелкие кровотечения, а также смерть (как общая, так и связанная с тромбами).

Значения AUC и Cmax дабигатрана возрастали примерно в 1.6 раза и 1.5 раза соответственно. Учитывая длительный T1/2 амиодарона, возможность взаимодействия может сохраняться в течение несколько недель после отмены амиодарона.ХинидинХинидин назначали в дозе 200 мг каждые 2 ч до достижения общей дозы 1000 мг. Дабигатрана этексилат назначали 2 раза/сут в течение 3 дней подряд, на 3-й день – с хинидином или без хинидина. После многократного приема тикагрелора в дозе 90 мг 2 раза/сут увеличение экспозиции дабигатрана составляло 1.56 раза и 1.46 раза для Cmax и AUC соответственно.

Дабигатран является мощным конкурентным обратимым прямым ингибитором тромбина и основным активным веществом в плазме крови. Препарат применяется после курса лечения инъекционным препаратом для разжижения крови в течение не менее пяти дней.

Где купить Прадакса PRADAXA 110 mg -180 Шт

Установлена прямая корреляция между концентрацией дабигатрана в плазме крови и выраженностью антикоагулянтного эффекта. Дабигатран удлиняет АЧТВ, экариновое время свертывания (ЭВС) и тромбиновое время (ТВ). Проведение плановой или экстренной кардиоверсии не требует отмены терапии препарата Прадакса®. Дабигатран выводится при гемодиализе; однако клинический опыт применения упациентов, которым проводится гемодиализ, ограничен. Vdдабигатрана составляет л и превосходит объем общего содержания воды в организме, что указывает на умеренное распределение дабигатрана в тканях.

Первая доза препарата Прадакса® назначается вместо отменяемого антикоагулянта в интервале 0-2 ч перед временем введения его очередной дозы или одновременно с прекращением в случае непрерывного введения (например, в/в введения нефракционированного гепарина, НФГ). Не наблюдалось изменений в концентрации дабигатрана у 12 пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по Чайлд-Пью) по сравнению с 12 пациентами из группы контроля. Концентрация дабигатрана в плазме снижается биэкспоненциально со средним терминальным T1/2 11 ч у здоровых добровольцев пожилого возраста. После приема внутрь препарата Прадакса® у здоровых добровольцев фармакокинетический профиль дабигатрана в плазме крови характеризуется быстрым увеличением плазменных концентраций с достижением Cmax в течение 0.5 и 2.0 ч после приема препарата. Безопасность и эффективность Pradaxa оценивалась в одном исследовании с участием 267 педиатрических пациентов. В этом открытом исследовании пациенты были рандомизированы для получения препарата или стандартного лечения.

После приема внутрь дабигатрана этексилат быстро и полностью превращается в дабигатран, который является активной формой в плазме крови. Расщепление пролекарства дабигатрана этексилата с помощью катализируемого эстеразой гидролиза до действующего вещества дабигатрана является преобладающей метаболической реакцией.

Прием пищи не влияет на биодоступность дабигатрана этексилата, однако время достижения Сmaxвозрастает на 2 ч. — профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрила пероральные гранулы Pradaxa (dabМаксиМаркетсatran etexilate, дабигатрана этексилат) для лечения детей в возрасте https://maximarkets.finance/ от трех месяцев до 12 лет с венозной тромбоэмболией, сообщает регулятор. В случае геморрагических осложнений лечение препаратом Прадакса® следует прекратить и установить источник кровотечения. В зависимости от клинической ситуации следует использовать соответствующие поддерживающие методы лечения, например, хирургический гемостаз или восстановление ОЦК, по решению врача.

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *